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[发明专利]一种联芳基茚类化合物的制备方法-CN201310006339.8有效
发明人：曹育才;沈安;李永清;周慧;王凡 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C13/465 文献下载
摘要：本发明涉及一种联芳基茚类化合物的制备方法，取代的茚酮类化合物为原料，在路易斯酸或者布朗斯特酸参与的条件下，脱水转化为相应的茚酮亚胺类化合物；茚酮亚胺类化合物在过渡金属催化的条件下，转化成联芳基茚酮类化合物；然后通过还原剂还原转化为联芳基茚醇化合物；将联芳基茚醇化合物脱水转化为联芳基茚类化合物。与现有技术相比，本发明的方法通过采用合适的催化剂来实现联芳基茚化合物中芳基-芳基键的构建，同时选用了经济可行的联芳基茚化合物的合成路线，操作简单，条件温和，适合批量化生产。
一种联芳基茚类化合物制备方法

[发明专利]一种轴手性联芳基氧膦及轴手性联芳基膦的制备方法-CN201410113570.1有效
发明人：邱立勤;周有桂 -专利权人：中山大学
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种轴手性联芳基氧膦及轴手性联芳基膦的制备方法，尤其涉及具有如下结构式I的轴手性联芳基氧膦的制备方法。其制备方法是，在碱和溶剂的环境中，以2-双(芳基)氧膦基-1-芳基卤化物或其磺酸酯，2-取代芳基硼酸或对应的硼酸酯或硼酸盐为反应底物，使用金属钯为催化剂，经由催化不对称Suzuki反应，一步直接制备得到轴手性联芳基氧膦，再通过溶剂重结晶，得到光学纯的轴手性联芳基氧膦。进一步采用硅烷还原或其它常用的还原方法，得到相应的轴手性联芳基膦。所述的制备方法操作简单、经济、合成效率高，不需要常见的拆分过程，可以避免已有制备方法步骤繁多、原料浪费的缺点。所述的制备方法为轴手性联芳基氧膦和相应的轴手性联芳基单膦的合成提供了一条更为便捷的途径。
一种手性联芳基氧膦联芳基膦制备方法

[发明专利]2-联芳基-6-芳基喹啉及其制备方法-CN201310419963.0无效
发明人：李红梅;徐晨;王志强;娄新华;肖志强 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D215/04 文献下载
摘要：2-联芳基-6-芳基喹啉及其制备方法，属于有机合成领域，采用了如下技术方案：2-联芳基-6-芳基喹啉，通式为：其中Aryl为芳基。该化合物的制备步骤为：取对溴苯乙酮、2-氨基-5-溴苯甲醇、芳基硼酸、RuCl₂(DMSO)₄、钯盐、三苯基膦和碱加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下加热回流，反应结束后经分离、提纯即得2-联芳基-6-芳基喹啉。该方法一步合成2-联芳基-6-芳基喹啉，反应条件温和、产率高，反应经济高效，应用前景广阔。
联芳基喹啉及其制备方法

[发明专利]联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途-CN201410001940.2有效
发明人：杨飞;王春娟;仝朝龙;喻红平;徐耀昌 -专利权人：上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如式（I）所示的联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途，经环合反应制备联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的中间体以及含有联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的药物组合物。这些联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物具有NEP抑制活性，可以作为NEP抑制剂。
联芳基取代氨基丁酸衍生物及其制备方法用途

[发明专利]联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途-CN201480009596.X有效
发明人：杨飞;王春娟;仝朝龙;喻红平;徐耀昌 -专利权人：上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D207/404 文献下载
摘要：本发明涉及联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途，经环合反应制备联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的中间体以及含有联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的药物组合物。这些联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物具有NEP抑制活性，可以作为NEP抑制剂。
联芳基取代氨基丁酸衍生物及其制备方法用途

[发明专利]取代的联芳基烷基酰胺-CN201280060656.1有效
发明人：凯尔·W·H·陈;弗兰克·默丘里奥;大卫·I·斯特灵 -专利权人：拜欧赛里克斯公司
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本文公开了取代的联芳基烷基酰胺化合物、合成取代的联芳基烷基酰胺化合物的方法以及用取代的联芳基烷基酰胺化合物治疗疾病和/或疾病状况的方法。
取代联芳基烷基

[发明专利]含刚性联芳基骨架的大环内酰胺化合物及其制备方法-CN201610458654.8在审
发明人：邬思春;汪琛;万双谊;王丽娟 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及含刚性联芳基骨架的大环内酰胺化合物及其制备方法，主要解决目前含通过碳‑氮键相连的刚性联芳基骨架的大环内酰胺化合物较少的技术问题。本发明技术方案含刚性联芳基骨架的大环内酰胺化合物，其特征具有下述结构通式R1与R2为烷基、环烷基、芳基或烷基上连有杂原子和芳基的取代基中的一种。
刚性联芳基骨架内酰胺化合物及其制备方法

[发明专利]可见光催化反应合成6‑联芳基取代嘌呤(核苷)的方法-CN201710226791.3在审
发明人：郭海明;梁磊;谢明胜;王东超;王海霞;张齐英;渠桂荣 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用可见光合成6‑联芳基取代嘌呤(核苷)的方法，属于有机化学领域。以6‑芳基嘌呤(核苷)和芳基重氮四氟硼酸盐为原料，以2‑8％的醋酸钯为催化剂，0.5‑3.0％的六水合三联吡啶氯化钌为光催化剂，反应后得到6‑联芳基嘌呤(核苷)，收率中等至良好。该合成方法原料易得，反应条件温和条件，提供了一种简便、绿色、高效的6‑联芳基取代嘌呤(核苷)的合成途径，同时为其它6‑位联芳基取代嘌呤(核苷)的合成提供了有效的方法。
可见光催化反应合成联芳基取代嘌呤核苷方法

[发明专利]一种钯催化不对称萘基化的方法及其在合成轴手性联芳基醛类催化剂中的应用-CN201910289182.1有效
发明人：史炳锋;廖港 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种以钯催化不对称萘基化为关键反应合成轴手性联芳基醛类催化剂的方法，此方法的特点通过钯催化萘基化得到轴手性联芳化合物，该化合物通过羟基化、亲电溴代合成轴手性联芳基醛催化剂。其中，钯催化不对称萘基化反应是以2‑醛基联芳类化合物为原料，1,4‑环氧‑1,4‑二氢萘为萘基来源在原料的轴邻位不对称引入萘基选择性合成轴手性联芳醛类化合物。本发明能够高效合成多种轴手性萘基化联芳基醛化合物，通过连续三步碳氢键官能团化能够合成具有高活性、高选择性的手性醛配体，该配体在应用中展现出了较高的手性诱导。
一种催化不对称萘基化方法及其合成手性联芳基醛类催化剂中的应用

[发明专利]具有不对称的联芳基单元的单亚磷酸酯-CN201510876408.X有效
发明人： K.M.迪巴拉;R.弗兰克;D.泽伦特;A.伯纳 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及具有不对称的联芳基单元的单亚磷酸酯。具体地，本发明涉及具有不对称的联芳基单元的单亚磷酸酯及其作为配体在加氢甲酰基化中的用途。本发明的联芳基单元具有例如苯基‑苯基‑单元或萘基‑苯基‑单元。
具有不对称联芳基单元磷酸酯

[发明专利]一种氰基取代的联芳环衍生物及其制备方法-CN201910464438.8有效
发明人：欧阳文森;李先纬;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种氰基取代的联芳环衍生物及其制备方法。本发明提供了一种氰基取代的联芳环衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。本发明还提供了一种氰基取代的联芳环衍生物的制备方法，包括：将式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物溶于惰性溶剂中，在氧化剂和金属催化剂的作用下，加入碱并在碱性条件下进行反应，得到氰基取代的联芳环衍生物；本发明提供了一种氰基取代的联芳环衍生物及其制备方法，能有效解决现有的含氰基的联芳环制备方法缺乏、且已有方案兼容性差，步骤繁琐等技术问题。
一种取代联芳环衍生物及其制备方法

[发明专利]一种铑催化下间三联芳基亚砜亚胺类化合物的制备方法-CN202211517499.4在审
发明人：范莉莉;张修齐;罗海清 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C381/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及一种以芳基三烷氧基硅试剂为芳基源在铑催化下邻位C‑H双芳基化反应合成间三联芳基亚砜亚胺类化合物的方法。本发明提供的合成间三联芳基亚砜亚胺类化合物的方法反应条件温和且具有良好的底物普适性好和官能团耐受性。该间三联芳基亚砜亚胺类化合物同时含有间三联芳基和亚砜亚胺两种重要的核心有用骨架，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。
一种催化三联亚砜亚胺化合物制备方法

[发明专利]一种合成2-溴萘类化合物的新方法-CN201410371350.9有效
发明人：麻生明;王敏燕;仇友爱;李晶;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：即通过二芳基炔丙醇、胺、醛在碘化亚铜下的反应可以方便地合成二芳基联烯醇，联烯醇的醇羟基被甲基保护得到二芳基联烯甲醚类化合物，然后二芳基联烯甲醚类化合物与N-溴代二丁酰亚胺发生亲电环化反应生成2-溴萘类化合物本发明反应的区域选择性与芳基的电性紧密相关，操作简便，试剂价格低。
一种合成溴萘类化合物新方法

[发明专利]芳基桥联倍半硅氧烷单体及其制备方法-CN201310399861.7在审
发明人：杨本宏;杨宪;孙改行 -专利权人：合肥学院
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基桥联倍半硅氧烷单体的制备方法，包括二卤代芳烃与金属镁进行格氏反应制得格氏试剂，以及格氏试剂与三乙氧基氯硅烷进行亲核取代反应生成芳基桥联倍半硅氧烷单体。上述反应中以三乙氧基氯硅烷为反应原料，反应活化能较低、专一性强，芳基桥联倍半硅氧烷单体的产率高，制得的芳基桥联倍半硅氧烷单体水解-缩聚得到的芳基桥联聚倍半硅氧烷的成孔性和耐高温性好。
芳基桥联倍半硅氧烷单体及其制备方法

[发明专利]芳甲基联芳基的膦配体及其过渡金属络合物-CN202210689517.0在审
发明人：施继成;周发斌;张力学;成国宇 -专利权人：东莞市均成高新材料有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供带芳甲基联芳基膦配体及其制备方法；本发明还提供芳甲基联芳基膦配体配位的钯、镍络合物及其在偶联反应和烯烃聚合反应中的用途。
甲基联芳基膦配体及其过渡金属络合物

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